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As coagulopatias ou distúrbios hemorrágicos afetam a formação dos coágulos sanguíneos, gerando sangramentos mais facilmente ou de maneira mais abundante que o normal. As coagulopatias podem ser herdadas ou adquiridas.
As adquiridas podem ser devido a deficiências e defeitos nas plaquetas do sangue ou nos fatores de coagulação. Também pode ter relação com o uso de medicamentos antiplaquetários e/ou anticoagulantes, que são tomados para profilaxia e tratamento de trombos, como trombose, AVC ou embolia pulmonar.
As coagulopatias são caracterizadas por sangramentos prolongados e excessivos após lesões acidentais ou procedimentos médicos e odontológicos. Em alguns casos, podem ocorrer sangramentos espontâneos no interior das articulações, músculos ou partes diferentes do corpo. Outros sinais e sintomas dos distúrbios hemorrágicos incluem manchas roxas como consequência de batidas, sangramentos nasais e gengivais e sangue na urina ou fezes.
Os exames de rotina incluem uma contagem completa de células do sangue e contagem de plaquetas. Também é realizada uma avaliação de uma amostra de sangue periférico para medir o tempo que leva para formar um coágulo sanguíneo e simular outras situações.
O tratamento depende muito da situação de cada paciente. Atenção, porque o sangramento descontrolado pode causar danos aos órgãos internos, articulações e músculos e, eventualmente, pode ser fatal.
